在本章中，我们来了解一下医用分子筛制氧机电源的相关设计规范：

1.医用分子筛制氧机的气源及产品气质量应符合国家有关行政主管部门的规定。

2.医用分子筛制氧机的气源由医用分子筛制氧机组、过滤器和压力调节器组成。如有必要，还应包括增压装置。医用分子筛制氧机组Z好由空气压缩机、储气罐、干燥设备、分子筛吸附器、缓冲罐等组成，增压机组由氧气压缩机和氧气储罐组成。

3.空气压缩机的进气装置应符合《医用气体工程技术规范》gb5051-2012第4.1.3条的规定。分子筛吸附器的排气口应配备消音器。

4.医用分子筛制氧机的气源应配备氧浓度、水分和一氧化碳杂质含量的实时在线检测设施，检测分析仪的Z大测量误差不应超过±0.1%。

5.医用分子筛制氧机组应配备设备运行监测及氧浓度、水分和一氧化碳杂质含量监测报警系统，并应符合《医用气体工程技术规范》gb5051-2012第7章医用气体系统监测报警的规定。

6.医用分子筛制氧机的供气源各供气支路均应采取防回流措施，并在供气源出口处设置气体取样口。

7.医用分子筛制氧机的气源应配备符合医用氧气焊接热气瓶母线或医用氧气钢瓶母线气源规定的备用机组或备用气源。医用分子筛制氧机的主气源、备用或备用组合气源应满足医疗卫生机构的峰值耗氧量。

8.当机组氧气浓度低于规定值或杂质含量超标，且实时检测设施出现故障时，应能自动隔离医用分子筛制氧机，并切换至备用或应急备用氧源。

9.医疗卫生机构不得建立医用分子筛制氧机产生的气体进入高压气瓶的制度。