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大肠杆菌已被广泛用作宿主系统来生产用于人类治疗的重组蛋白。在下游过程需要清除的杂质中，残留的宿主细胞DNA是安全性的主要问题。因此，WHO和各国药物注册监管机构⼀般只允许生物制剂中存在10ng/剂量以下的残留DNA。本试剂盒基于荧光定量PC
