Bst DNA Polymerase 来源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程技术保留了 5'→3' DNA 聚合酶活性，去除了 5'→3'外切酶活性，具有链置换能力，可用于 DNA 链置换反应和 LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）扩增等。Bst 3.0 DNA 聚合酶经基因改造，使其具有更高的灵敏度，和野生型 Bst DNA 聚合酶、Bst 大片段相比，该酶可有效提高对抑制物的抗干扰性能、扩增速度、产量等。Bst 3.0 DNA聚合酶可利用dUTP，用于构建lamp防污染体系。
试剂组成：
1．8 U/µL Bst 3.0
2．10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)（选配）
3．250 mM MgSO₄（选配）
*10×LAMP Basic Buffer (Mg²+ free)不含 dNTP 和 Mg²+，配制反应体系时请加入 dNTPs 和 MgSO₄ 使用。
产品特点：
1. 可用于LAMP。
2. 抗抑性强，高杂质耐受性，样本兼容度高。
推荐应用：
1. lamp恒温扩增相关技术；
2. 防污染体系建立。
