RNA电泳的基本原理是利用RNA分子的大小和电荷差异来实现分离。RNA分子具有负电荷，可以在电场中向阳极迁移。在琼脂糖凝胶中，不同长度的RNA分子会因为大小和结构差异而具有不同的迁移速度，其中较短的RNA分子迁移较快，而较长的RNA分子迁移较慢。通过调节琼脂糖凝胶的孔隙大小、电泳条件和电泳时间，可以实现对RNA分子的分离。通常，使用分子量标记物作为参照物，根据参照物的迁移距离和RNA样品的迁移距离，可以确定RNA分子的大小。在变性条件下（如使用变性凝胶），RNA的泳动率与分子量对数呈线性的关系，因此可以测定RNA分子量。
RNA Ladder是一种由不同长度的ssRNA片段组成的分子量梯度，通过电泳可以显示出明显的条带，是一种用于鉴定单链RNA分子大小的标准品。通过已知的RNA片段大小，RNA Ladder可以帮助估计其他RNA片段的大小。这是根据分子量与通过凝胶基质的迁移速率成反比的原理来实现的。因此，RNA Ladder在研究RNA分子时不可或缺，它能为科研人员提供RNA片段大小的参考，以便更好地理解和分析RNA分子的结构和功能。
01. RNA大小鉴定
RNA Ladder可以作为电泳过程中确定单链RNA大小的标准品，通过对比条带位置可以推测出待测RNA的分子量大小。这对于研究RNA的结构、功能和定位具有重要的意义。
02. RNA定量和纯度分析
通过与已知浓度的RNA Marker进行比较，可以估计样品RNA的浓度和纯度。同时，RNA Marker还可以作为内参，用于评估实验结果的稳定性和重复性。
03. 转录分析
在转录分析中，RNA Marker可以用于检测转录产物的长度和大小。通过与已知转录本大小的RNA Marker进行比较，可以确定未知转录本的大小和完整性。
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宝锐新产品RNA Ladder 6000 是由八条线性DNA模板经体外转录后混合在一起的不同大小的RNA分子。其中包括200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp、2000 bp、3000 bp、4000 bp和6000bp八条参考带。
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与传统RNA电泳相比，RNA Ladder 6000的电泳条带更清晰、分辨率更高。在电泳图谱上可以清晰地分辨出不同长度的RNA片段，便于进行定性和定量分析。
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RNA Ladder 6000采用标准化的操作流程，易于使用。本产品适用于包括非变性凝胶、变性凝胶等多种电泳条件，同时提供了详细的用户指南和标准操作流程。
使用RNA Ladder时，需要注意以下事项：
3. RNA对核糖核酸酶极其敏感，为避免RNA降解，请戴上防护手套，使用无核酸酶的耗材进行样品制备，也可用核酸酶清除剂对器皿进行处理。
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