自荧光定量PCR技术出现后，因其高特异，高灵敏，可定量，直接读取结果等特点迅速应用到临床、食品、环境的检测中，尤其在病原体检测中发挥了重要作用。但传统的荧光定量PCR方法需要专业设备，时间较长，对实验环境与操作人员有较高要求，难以满足现代快速核酸检测的需求。
在新冠检测中，抗原检测以其简单易用，自主判读、低成本等优势在许多国家广泛应用。然而，与核酸检测相比，抗原检测的主要缺点是灵敏度较低，存在漏检低病毒载量感染者的可能。
等温扩增方法可以弥补qPCR和抗原检测方法的不足。样品可以在单一温度下快速完成扩增反应，大大降低了对设备的要求，缩短了检测时间，更符合快速核酸检测的要求。
宝锐生物通过高通量筛选平台获得了Bst2.0，该酶以其优异的灵敏度和抗抑制性能受到客户的好评，同时通过蛋白修饰技术平台的研发工作，率先推出了国产Bst酶的热启动版本Bst2.0 HS，使LAMP试剂的特异性和灵敏度获得进一步提升。在此基础上宝锐生物开发出一系列目视法、荧光染料法、探针法等各类LAMP、RT-LAMP恒温扩增试剂。上述原料均可提供相应的可冻干版产品。
针对LAMP普遍存在的非特异性问题，宝锐生物开发出了Bst 2.0 HS DNA 聚合酶，可完美替代进口产品。
Bst 2.0 HS是在Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上采用可逆性修饰技术获得的热启动等温聚合酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst 2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。
1.1 特异性检测
宝锐Bst2.0 HS可完美替代进口产品，宝锐Bst2.0 HS可以达到与竞品同样的特异性，且优于常规Bst酶。
1.2 常温放置稳定性检测
宝锐Bst2.0可以实现室温操作。
实验表明，加入模板配制全混反应体系后，在25度温育3小时（绿色）与配制后即时反应（蓝色）两种条件下，宝锐Bst2.0 HS与进口对照Bst2.0 ws.具有相同的反应特征，未经热启动修饰的Bst酶室温温浴3小时后反应性能下降，热启动修饰的Bst酶能够与即时配制的性能相当，有效保持反应性能的稳定。
2.1 DNA提纯模板性能对比
2.2 RNA提纯模板性能对比
3.1 全血中直扩性能（染料法，检RNA）
3.2 口腔拭子直扩性能（染料法，检RNA）
口腔拭子取样方法：
用手握住取样拭子的手柄(注意手和其他物品不要碰到采样头部)，伸进口腔一侧(接触脸颊内部)，用刷牙的力度上下擦动15下，在另一侧重复此动作。将拭子放进含有1mL TE Buffer中，搅动10下，弃拭子，得拭子溶液。
3.3 唾液中直扩性能（染料法，检RNA）
采样方法：
在采集唾液样本时，用舌头多刮几次上下颚，同时用牙齿稍微刮一下舌头，保证唾液中脱落细胞的数量。
